Malý Martínek trpí nejtěžší formou vzácného genetického onemocnění AADC syndrom, zaznamenaného u asi 120 osob na celém světě. Nemoc negativně ovlivňuje metabolismus neurotransmiterů v mozku. Lidé se syndromem AADC mají často závažné neurologické problémy, jako jsou svalová slabost, poruchy pohybu, poruchy spánku, problémy s polykáním a mnoho dalších obtíží. U Martínka se problémy začaly objevovat poměrně záhy po narození, první z celkem devíti hospitalizací v nemocnici absolvoval už ve třech měsících. Stav chlapce vyžaduje stálou a značně vyčerpávající péči.

Kvůli vzácnosti tohoto onemocnění je léčba formou genové terapie mimořádně drahá a nehradí ji pojišťovna. U nás ji ani léčit nelze. Proběhne proto na již zmíněné klinice ve Francii. Termín zákroku ještě nebyl upřesněn, odehraje se někdy na přelomu ledna a února a zúčastní se ho i lékaři z Česka. Poté zůstane Martínek ještě přibližně na 2 týdny v nemocnici na pozorování. Pak bude následovat návrat do České republiky.

Vzhledem k náročnosti a specifičnosti je léčba velmi drahá. A právě proto se na Donio.cz uskutečnila sbírka, kterou postupně podpořily různé osobnosti a díky které bylo ve finále vybráno neuvěřitelných 150 milionů korun.

Martínkova rodina počítá s tím, že přebytečné peníze přerozdělí dalším potřebným. „Přejeme si dobrý konec i pro další potřebné děti, a proto po návratu z Francie veřejnosti sdělíme, jakým způsobem budou přebytečné finance ze sbírky přerozděleny dále, jak jsme slíbili. A pokud bychom uspěli i s Českou průmyslovou zdravotní pojišťovnou, tak i tyto prostředky bychom rádi následně uvolnili,“ říká Tomáš Zatloukal a dodává: „Držte nám pěsti, náš sen se pomalu stává skutečností!“ Doma v obci Doubravice nedaleko Mohelnice na Martínka čeká pětiletá sestřička Ema.